隨著我國的醫療水平、生物科學長足的發展，人們對醫藥行業的要求也越來越高。許多制藥企業的生產廠家已經認識到：要保證醫藥產品的生產質量，防止生產環境對產品的污染，生產區域必須滿足國家規定的環境參數標準。醫藥工業潔凈室和潔凈區要求以微粒和微生物為主要控制對象，同時還應對起環境的溫度、濕度、新鮮空氣量、壓差、照度、噪聲等參數做出、、作出必要的規定。我公司嚴格按照：國際標準《ISO/DIS 14644》，及潔凈廠房設計規范《GB50073-2001》、醫藥工業潔凈廠房設計規范《GMP-7》、藥品生產質量管理規范《GMP-98》、通風與空調工程施工及驗收規范《GB50243-2002》等國家標準。設計、施工了一大批制藥企業的GMP標準化廠房，并順利通過了國家有關部門的驗收。